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　緣興醫(yī)療器械咨詢據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2018年4月17日關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布YY/T 0127.13—2018《口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第13部分：口腔黏膜刺激試驗》等8項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和2項修改單的公告(2018年第4號)

YY/T 0127.13—2018《口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第13部分：口腔黏膜刺激試驗》等8項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和YY 0581.2—2011《輸液連接件 第2部分：無針連接件》第1號修改單、YY 0598—2015《血液透析及相關(guān)治療用濃縮物》第1號修改單已經(jīng)審定通過，現(xiàn)予以公布。標(biāo)準(zhǔn)自2019年5月1日起實施，修改單自發(fā)布之日起實施。標(biāo)準(zhǔn)編號、名稱如下：

　　醫(yī)療器械注冊行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)適用范圍及修改單內(nèi)容見附件。

　附件：1. YY/T 0127.13—2018《口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價第13部分：口腔黏膜刺激試驗》等8項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

　　　　　2. YY 0581.2—2011《輸液連接件 第2部分：無針連接件》第1號修改單
　　　　　3. YY 0598—2015《血液透析及相關(guān)治療用濃縮物》第1號修改單

緣興醫(yī)療器械咨詢服務(wù)公司是一家技術(shù)專業(yè)的醫(yī)療器械咨詢服務(wù)公司，專注提供全國各地如：深圳、廣州、東莞、中山、佛山、潮州、順德、上海、西安、重慶、成都等知名城市的醫(yī)療器械領(lǐng)域技術(shù)咨詢服務(wù)。緣興醫(yī)療器械咨詢專業(yè)服務(wù)于：醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證代辦理咨詢、代辦醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案代辦、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、CE認證、ISO13485認證、FDA注冊、FDA認證、臨床試驗、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證及體系建立與過程確認文件建立(ISO9001,ISO13485,GMP,CE，QSR820，CMDCAS);注冊、出口證、自由銷售證辦理、產(chǎn)品技術(shù)要求制訂、技術(shù)文件、臨床試驗及免臨床同類產(chǎn)品對比資料編寫、注冊資料編寫輔導(dǎo)、醫(yī)療器械廣告批文申報等提供一站式的服務(wù)機構(gòu)，歡迎您咨詢與合作！